Um QM-Beauftragten, IT-System- und IT-Prozesseignern sowie IT-Verantwortlichen die Möglichkeit einer ersten Annäherung an diese Spezialthematik z. B. der neuen ISO 13485.2016 zu geben, veranstaltet IQC auch regelmäßig eintägige und zweitägige Expertenseminare. Diese Seminare bieten allerdings erheblich mehr als nur eine allgemeine Themeneinführung; vielmehr zeigen sie den Teilnehmern bereits konkrete Perspektiven auf – z. B. für die IT-Validierung oder für die fristgerechte Umsetzung der neuen ISO 13485.2016 und für den Umgang mit FDA-Inspektionen.
Hier finden Sie unser aktuelles Seminarangebot für die QM-Beauftragten, Produktentwickler und IT-Verantwortlichen von Medizinprodukte-, Wirkstoff-, oder pharmazeutische Herstellern
Um Ihnen und Ihren Kollegen weiterhin einen schnellen und konzentrierten Zugang zu den wichtigsten Entwicklungen in der Validierungspraxis zu ermöglichen, haben wir ein aktuelles Portfolio von Expertenseminaren für Sie zusammengestellt. Es ist inhaltlich wieder abgestimmt auf die momentane Bedarfslage von Geschäftsführern, QM-Beauftragten, IT-Verantwortlichen und Produktentwicklern in Ihrer Branche. All unsere Referenten sind auch unsere Berater und daher ausgewiesene Kenner der Materie und lassen Sie teilhaben an ihren praktischen Erfahrungen aus vielen erfolgreichen Validierungs- und Compliance-Projekten.
